Em resultado da inspeção do Infarmed, todos os lotes de sete medicamentos que utilizaram substâncias ativas produzidas numa fábrica na Índia, onde foram detetadas falhas quanto às "boas práticas de fabrico”, vão ser retirados de circulação.

Em causa estão dois medicamentos antiepiléticos e anti-convulsionantes e cinco anti-inflamatórios não esteroides, cujos lotes à venda em Portugal não podem ser comercializados.

Ao todo são 22 lotes de Proaxen, oito lotes de Zigabal e 18 de anti-inflamatórios não esteroides (Aceclofenac).

“As não conformidades detetadas obrigam à suspensão da comercialização e recolha imediatas, no mercado nacional, dos lotes dos medicamentos” Proaxen, Zigabal e Aceclofenac, adiantou o Infarmed.

Em comunicado, o Infarmed revelou que “o resultado da inspeção foi já partilhado com as demais agências reguladoras do medicamento europeias, sendo expectável que resulte também na suspensão e recolha de medicamentos nesses Estados-membro”.

Este organismo adianta que, até ao momento, “não foram comunicadas ao Infarmed quaisquer situações que requeiram outras medidas de precaução por parte dos doentes”.

Os doentes que estejam a utilizar estes lotes dos medicamentos “não devem interromper o tratamento e, logo que possível, consultar o seu médico para que lhes seja prescrito um medicamento alternativo”.