Infarmed apela a não utilização de um modelo de desfibrilhador

O Infarmed refere que após a "detecção de vários problemas (choque de baixa energia, interferência de ruído electromagnético, desligar inesperado durante a utilização, fusível queimado, perda de instruções de voz e desligar a baixas temperaturas) num conjunto de desfibrilhadores automáticos externos AED 10 da Welch Allyn, o fabricante decidiu, em 2009, proceder à recolha voluntária dos dispositivos afectados". Segundo o fabricante, em Portugal foram distribuídos quatro destes dispositivos, dos quais três já foram substituídos. Apesar dos esforços desenvolvidos, o Infarmed reconhece que "não foi possível localizar" o quarto e último dispositivo afectado, o AED 10 com o número de série 3361, que foi vendido para Portugal em 2003". Assim, o Infarmed recomenda à entidade que ainda disponha deste dispositivo que não o utilize e que o devolva à entidade a quem o adquiriu.