Agência Europeia do Medicamento aprova vacina da Johnson & Johnson
Covid-19
11 de mar. de 2021, 16:22
— Lusa/AO Online
“A
EMA acabou de recomendar que seja dada uma autorização condicional de
introdução no mercado à vacina da Janssen contra a Covid-19 para pessoas
maiores de 18 anos”, anunciou a agência na sua conta na rede social
Twitter. Esta é a quarta vacina aprovada na UE, faltando agora a luz verde da Comissão Europeia para que entre no mercado.O
executivo comunitário, por seu lado, já reagiu adiantando, na mesma
rede social, que deverá conceder rapidamente uma autorização condicional
de introdução no mercado à vacina da Janssen contra a Covid-19 para
pessoas maiores de 18 anos.Está previsto
que Portugal receba 4,5 milhões de doses este ano da vacina desenvolvida
pela Janssen, farmacêutica que é a subsidiária europeia da Johnson
& Johnson.Segundo um comunicado do
Infarmed (Autoridade Nacional do Medicamento), esta vacina “é composta
por um vetor viral, baseado em adenovírus que foi modificado, de forma a
conter o gene responsável pela produção da proteína ‘spike’, uma
proteína do vírus SARS-CoV-2, necessária para entrar nas células do
corpo”.“A vacina da Janssen não contém o
próprio vírus e não pode causar covid-19”, sublinha o Infarmed, entidade
responsável pela introdução de medicamentos em Portugal.Ao
contrário das outras três vacinas da Covid-19 que já estão a ser
administradas, a da Johnson & Johnson é de toma única e exige uma
menor capacidade de frio para o seu transporte e armazenamento.No
âmbito do compromisso da farmacêutica com a Comissão Europeia, está
previsto que Portugal receba, ao longo do segundo trimestre, os
primeiros 1,25 milhões de vacinas da Janssen que fazem parte de um lote
de 4,5 milhões que o país deverá ter disponíveis ao longo deste ano.Até
ao momento, a EMA deu `luz verde’ a três vacinas contra o vírus
SARS-CoV-2: a da Pfizer/BioNTech a 21 de dezembro de 2020, a da Moderna a 06 de janeiro, e da
AstraZeneca a 29 de janeiro.A EMA já
iniciou também a “análise contínua” da vacina russa contra a Covid-19, a
Sputnik V, para determinar a sua conformidade com os requisitos da UE
em matéria de eficácia, segurança e qualidade.