Autor: Lusa/AO online
Na opinião de Carlos Figueiras, presidente da Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP), esse desconhecimento é razão mais do que suficiente para instituir um dia de luta contra a vulgarmente conhecida como “doença dos pezinhos”.
A APP entregou em 2008 na Assembleia da República uma petição com sete mil assinaturas para instituir esse dia, tendo sido votada por unanimidade.
Este ano foi finalmente instituído o 1º Dia Nacional de Luta Contra a Paramiloidose, que passa a ser assinalado a 16 Junho, data da morte de Corino de Andrade, o médico e investigador que estudou a doença desde 1939 – ano em que a observou pela primeira vez – até 1952, quando esta doença neuro degenerativa foi identificada e descrita como paramiloidose, ou polineuropatia amilóide familiar ou ainda doença de Andrade.
A razão para o pedido de instituição deste dia prende-se sobretudo com o facto de haver “muitos portugueses que ainda não sabem o que é a doença”.
A APP entregou em 2008 na Assembleia da República uma petição com sete mil assinaturas para instituir esse dia, tendo sido votada por unanimidade.
Este ano foi finalmente instituído o 1º Dia Nacional de Luta Contra a Paramiloidose, que passa a ser assinalado a 16 Junho, data da morte de Corino de Andrade, o médico e investigador que estudou a doença desde 1939 – ano em que a observou pela primeira vez – até 1952, quando esta doença neuro degenerativa foi identificada e descrita como paramiloidose, ou polineuropatia amilóide familiar ou ainda doença de Andrade.
A razão para o pedido de instituição deste dia prende-se sobretudo com o facto de haver “muitos portugueses que ainda não sabem o que é a doença”.