Autor: Lusa / AO online
O Comité de Medicamentos para Uso Humano da EMEA recomendou que fosse concedida a autorização de introdução no mercado condicional da vacina Arepanrix, da GlaxoSmithKline Biologicals.
Segundo o Infarmed-Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, esta recomendação foi “baseada num procedimento acelerado, utilizado para vacinas desenvolvidas durante uma pandemia”.
Segundo o Infarmed-Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, esta recomendação foi “baseada num procedimento acelerado, utilizado para vacinas desenvolvidas durante uma pandemia”.